Στην εκπομπή «MEGA Σαββατοκύριακο» μίλησαν οι γονείς του Ηλία-Στυλιανού, του 10 μηνών βρέφους που πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου Ι, μια σπάνια, εκφυλιστική νόσο που προσβάλει όλο το μυϊκό σύστημα του ανθρώπου, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας κατάποσης και αναπνοής.

Πρόκειται για την ίδια πάθηση από την οποία πάσχει και ο μικρός Παναγιώτης Ραφαήλ, που ξεσήκωσε πανελλήνιο κύμα συμπαράστασης για τη συγκέντρωση χρημάτων προκειμένου να υποβληθεί στη θεραπεία του στις ΗΠΑ ο οποίος έχει παρουσιάσει σημαντικά σημάδια βελτίωσης.

Οι γονείς του Ηλία-Στυλιανού, Σωτήρης Σάββας και Ιωάννα Τσεκάϊ, ζητούν να έρθει το φάρμακο εκτάκτως στην Ελλάδα -καθώς δεν έχει εγκριθεί για την Ευρώπη-, προκειμένου να κρατηθεί το παιδί τους στη ζωή. Ο Ηλία Στυλιανός νοσηλεύεται διασωληνωμένος στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Ρίου.

Όπως είπαν οι γονείς, έχει υπάρξει επικοινωνία με το υπουργείο Υγείας από όπου έχουν λάβει τη διαβεβαίωση ότι την επόμενη εβδομάδα και συγκεκριμένα μετά την Τρίτη θα υπάρχει ένα πιο ξεκάθαρο τοπίο.

«Περιμένουμε λοιπόν εναγωνίως την επίσημη τοποθέτηση του υπουργείου στην έκκλησή μας» είπαν οι γονείς στο MEGA.

Παράλληλα οι γονείς του μικρού Ηλία έχουν δημιουργήσει μία σελίδα στο Facebook όπου κάνουν έκκληση για βοήθεια.

«Βοηθήστε μας να δώσουμε ζωή και ελπίδα στον μικρό Ηλία-Στυλιανό! Δεν ζητάμε στην παρούσα φάση κάποιο χρηματικό ποσό αλλά να ενώσουμε τις φωνές μας έτσι ώστε να φτάσει στα αυτιά των αρμοδίων και να κάνουν το καθήκον τους φέρνοντας το φάρμακο αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα… Κάθε ημέρα που περνάει για αυτά τα παιδάκια και για το παιδί μας είναι ένας τεράστιος άθλος και δεν πρέπει να χάνεται πολύτιμος χρόνος», λένε οι γονείς του.

ΠΡΩΤΟ ΘΕΜΑ

Εκκλησία Online
Αποστολή
Αξιολόγηση επισκεπτών 4 (3 ψήφοι)

Προσθήκη σχολίου

Το email είναι ήδη εγγεγραμμένο στην ιστοσελίδα. Παρακαλώ συνδεθείτε ή ξαναπροσπαθήστε.

Δώσατε λάθος όνομα ή κωδικό

Sorry, you must be logged in to post a comment.